| Descritor em português: | Doença de Darier | ||||||
| Descritor em inglês: | Darier Disease | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedad de Darier
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| Descritor em francês: | Maladie de Darier | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Acroceratose Verruciforme de Hopf Ceratose Folicular Doença de Darier-White |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.850.190 C17.800.428.275 C17.800.827.190 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007644 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno de pele autossômico herdado de forma dominante caracterizado por pápulas verrugosas malcheirosas que coalescem em placas. É causado por mutações no gene ATP2A2 que codifica a proteína SERCA2, uma das ATPASES TRANSPORTADORAS DE CÁLCIO DO RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO. Esta afecção é semelhante clínica e histologicamente ao PÊNFIGO FAMILIAR BENIGNO, outra doença de pele autossômica dominante. Ambas as doenças possuem bombas de cálcio defeituosas (ATPASES TRANSPORTADORAS DE CÁLCIO) e junções de adesão desmossomais instáveis (DESMOSSOMOS) entre os QUERATINÓCITOS. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 7811 | ||||||
| ID do descritor: | D007644 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2009 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 18/06/2015 |
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Doença de Darier
- Conceito preferido
Acroceratose Verruciforme de Hopf
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0011973 |
| Nota de escopo | Transtorno de pele autossômico herdado de forma dominante caracterizado por pápulas verrugosas malcheirosas que coalescem em placas. É causado por mutações no gene ATP2A2 que codifica a proteína SERCA2, uma das ATPASES TRANSPORTADORAS DE CÁLCIO DO RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO. Esta afecção é semelhante clínica e histologicamente ao PÊNFIGO FAMILIAR BENIGNO, outra doença de pele autossômica dominante. Ambas as doenças possuem bombas de cálcio defeituosas (ATPASES TRANSPORTADORAS DE CÁLCIO) e junções de adesão desmossomais instáveis (DESMOSSOMOS) entre os QUERATINÓCITOS. |
| Termo preferido | Doença de Darier |
| Termo(s) alternativo(s) |
Ceratose Folicular Doença de Darier-White |
| Identificador do conceito |
M0513138 |
| Termo preferido | Acroceratose Verruciforme de Hopf |
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